约瑟夫制药在在拿到核准的干眼病药品 Xiidra 直到现在从美国纳斯达克，这给艾尔健竞争对手药品 Restasis 带来挑战。这家子公司于是以充分利用 Xiidra（lifitegrast）是唯一在美国获批用于病人干眼病体征与症状的滴眼剂处方药的事实，该药品是新类型抗原功能关的抗原 1（LFA-1）抑制剂药品里面系列产品拿到核准的药品。
与 Restasis（环孢青霉素）相比，Xiidra 有非常为广泛的标签内容，高管视为，这意味著使其达到 10 亿美元或非常多的销售额。现有，Restasis 的标签显示该药品一般来说来减少眼睛显现出泪液的能力，将其整合为人工泪液新产品的一款替代新产品。
据统计，美国有 1600 万成年人被确诊患有干眼病，干眼病是一种与水肿关的的疾病，水肿意味著最终所致眼睛表面细菌感染，减少病毒感染后果。约瑟夫首席执行官 Ornskov 揭示 Xiidra 为「意味著是我们在子公司在在研发线上获得的最显著实质性，」及「现有为止意味著是我们较大的市场竞争对手投放」。
约瑟夫把其新药价格也定在与 Restasis 大约相同的水平（每年大约 5 万美元），这使得两款新产品作准备连串殊死搏斗。Ornskov 在在表示，该子公司在美国的卫生保健研讨里面实质性非常顺利，他坚信其临床受惠将克服任何缴付障碍。
为促进销售，约瑟夫推出一项电话服务，叫 Ask Iiris，该服务获取当晚VIP，以题目有关超市保险业务区域内、社会保险业务、协力缴付及一般来说。两款药品没有头对头试验，但临床数据表明 Xiidra 可以非常快地出现，两周内即显现出病情缓解，而 Restasis 需要 6 周或非常但会才能显现出。
去年，Restasis 为艾尔健带来大约 13 亿美元的销售额，使其继保妥适后成为子公司第二卖座药品。一些高管视为这款新产品意味著从干眼病认识提高里面拿到受益。与此同时，约瑟夫会说明 Xiidra 是 13 年内首个干眼病新药，该子公司将开始建立其诊疗特许权，基本上三年，该子公司诊疗特许权长期在通过一系列售予在有利于。约瑟夫于 2013 年以 1.6 亿美元售予 SARcode Bioscience 时拿到 Xiidra。
提示数据压缩地址
编辑： 冯志华相关新闻
上一页：药物治疗皮下出血
相关问答
