在大多数人身体里，金色链球菌如同一个“双重CIA”，它平和地活着，但当人的免疫系统受到艾滋病毒菌株（HIV）或其他菌株侵害，它有时候就会“倒戈”，进而随之而来疾病发生。
美国约翰霍普金斯该大学和哈佛医学院刊登在最最初一期的《生物化学》上的一项最初分析显示，锁定霉菌的一个特定糖类可能就会将其从凶猛的狮子变成和善的小猫，最终化敌为友。
染病霉菌病的高危老年人长期服用药剂就会有副不可或缺作用，因为药剂不仅逃走致病的菌株，也逃走但就会存于人体内的生物体，改变了口腔、消化道及内的生物体平衡，并致使霉菌的过度生长。艾滋病毒病患者、做甾体治疗者及做化疗者等免疫系统较弱的个体染病霉菌病的风险也极低，另外哮喘病患者、年长者及婴儿也是高风险老年人。
分析技术人员说：“对于过敏反应链球菌染病的治疗选择是有限的，找出最初口服靶点的一大难点是霉菌与人们息息相关，所以在挺进病原体时也伤害到病人。那时候，我们已经确定了促使链球菌染病致病的一个不可或缺基本功能。如果我们通过口服治疗对其透过限制，它将就会使霉菌及其只剩的机体都健康，同时将链球菌的伤害力移除。”
链球菌只剩于大多数人的脾脏，作为所谓“共生”的无害生物体之一，有时就会招致口腔或生殖器的局部染病，例如选用非处方抗霉菌口服治疗的鹅口疮。不过，链球菌一旦有机就会突破人体内防线，可以越界进入肾脏，从和平共处转换到攻击的模式，致使长棒状深入组织并被毁它们。
分析技术人员说：“不幸的是，那时候只有一些抗霉菌的口服，而一旦对链球菌致使抗药性是特别灾难性的。出于这个原因，我们长期以来在找出突破其盔甲的空隙。”
分析技术人员在链球菌蛋白质被称为叶绿体的均兴奋地发现了这样一个最初缝隙。叶绿体的主要基本功能是作为一个嚼碎污水的回收中的心，而从先前的分析中的发现，一个大家都知道的功效口服可以防止叶绿体失水，这招致分析技术人员的怀疑——叶绿体失水对形成疗效具有最主要不可或缺作用。该分析该小组不感兴趣于V-ATP激酶，这种激酶负责生产许多蛋白质的隔间，包括叶绿体，致使酸性。因为有机体有一个非常相似的激酶，分析技术人员并不想实质上避免它，那样如同以“大锤”猛击相当多蛋白质。无论如何，他们只该激酶的一个模组——氨基酸a。像在霉菌和高等动物中的的许多蛋白质一样，有来自不同蛋白质的多个版本的氨基酸a，这种重复为生物体防止某个蛋白质突变强制执行时准备的备份。
分析技术人员首先整修链球菌蛋白质，使其只必需适用一个蛋白质子单元的一个或其他版本。正如预期所料，他们发现适用的版本钝化不会效果，而除此之外，其他的只是作为基本功能的缺少。这表明叶绿体失水专门依赖蛋白质的一个版本。这是允许分析技术人员将V-ATP激酶的叶绿体失水从许多其他基本功能中的分离，并对其病疗效透过检测的最主要一步。当霉菌难以失水叶绿体，立刻再也难以形成具有灾难性特征的棒状。当分析技术人员将健康的链球菌施打到大鼠的肾脏中的，几乎所有的大鼠在一周内死亡。无论如何，当被施打难以失水叶绿体的霉菌后，大鼠依旧健康只剩。
分析技术人员说，阻断霉菌叶绿体失水有难以捉摸的效果，那时候实验室已经在适用口服治疗被称为麻痹的脑干疾病。下一步将由美国食品和口服管理局核准，增加挺进灾难性霉菌染病的抗霉菌口服的必备药单。
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